Zakątek 21
Forum rodziców i przyjaciół dzieci z zespołem Downa. Porady, wsparcie, wymiana poglądów... Zespół Downa to nie koniec świata. Zajrzyj do nas - zobaczysz, że świat ma wesołe pomarańczowe barwy, a zupełnie blisko są ludzie gotowi Cię wesprzeć.

Stowarzyszenie w Opolu - Opolskie Stowarzyszenie Pomocy Dzieciom z zespołem Downa

Alicja - 2007-01-18, 17:16
Temat postu: Opolskie Stowarzyszenie Pomocy Dzieciom z zespołem Downa
Zapraszamy :arrow: Opolskie Stowarzyszenie Pomocy Dzieciom z Zespołem Downa
przemek - 2007-01-25, 18:46

Jestem dumny ,że jest takie Stowarzyszenie które pomaga dzieciom i rodzicom dzieci z zespołem Downa :brawo: Jestem ojcem 2.5 miesięcznego Szymusia z zespołem . Strone Stowarzyszenia odwiedzam systematycznie ,obejrzałem wszystkie zdjecia jest :spoko: :jupi: Tylko tak dalej.Pozdrawiam wszystkich.
Alicja - 2007-01-25, 19:18

Ja też jestem dumna ze swojego stowarzyszenia :-)
Zapraszam Cię Przemku do tego oto wątku :arrow: ooo tutaj abyś się z nami przywitał i zapoznał :-)

misia - 2008-08-11, 22:04

My również należymy do stowarzyszenia w Opolu jesteśmy bardzo zadowoleni z kontaktów nie tak często jak byśmy chcieli,mam spory kawałek do Opola,ale trzeba się cieszyć z tego co się ma,dzięki stowarzyszeniu korzystamy z hipoterapii i logopedy pozdrawiamy wszystkich ze stowarzyszenia i nie tylko
ewa12023 - 2009-02-21, 10:42

My również należymy do Stowarzyszenia w Opolu. Ale nie tym chciałam się pochwalić. Chciałam publicznie wyrazić swój zachwyt w stosunku do Pani Prezes owego stowarzyszenia. Bardzo życzliwa, otwarta osoba, zawsze chętnie pomagająca innym i bardzo oddana dzieciom z zd. Człowiek-anioł. Swój wolny czas poświęca innym i "prawadzi za rękę" rodziny ułatwiając im stąpanie po i tak trudnej drodze. Ogromny szacun :prosze:
Alicja - 2009-02-26, 16:50

To my tu poprosimy imię i nazwisko a może i nawet zdjęcie p.Prezes-Anioła.
Warto poznawać takie oddane naszym dzieciom osoby,choćby wirtualnie.

ewa12023 - 2009-05-07, 18:13

Eelussia a ja jedno pytanie do Ciebie - czy Ty będziesz może na spotkaniu stowarzyszenia oplskiego w czerwcu?
eelusiaa - 2009-05-08, 20:08

Ewo12023 nie mam w planach tego spotkania, ale jak zależy Ci na spotkaniu ze mną to chętnie możemy się spotkać indywidualnie. Odezwij się na priva.

Tak na marginesie to jesteś już trzecią osobą, która mnie o to pyta więc może warto zmienić plany ;-)

Pozdrawiam

ewa12023 - 2009-07-06, 19:35

Elunia, szkoda że nasze spotkanie nie doszło do skutku. Mam nadzieję,że jeszcze uda nam się to nadrobić.
eelusiaa - 2010-06-16, 11:32

Opolskie Stowarzyszenie ściągnęło do Opola Film "JA TEŻ" o chłopaku z z.Downa.
(można było przeczytać o tym filmie na forum)
Cytat:
Jedynny (!) pokaz będzie w Kinopleksie w dn. 24 czerwca (czwartek) o godz.19.00.
Bezpłatne wejściówki (dla członków stowarzyszenia, rodzin, przyjaciół, nauczycieli) będzie można odebrać na zebraniu w dn.27 maja. ZAPRASZAMY!

źródło

Wiem, że są jeszcze wejściówki tylko trzeba się kontaktować ze stowarzyszeniem.
Może się ktoś wybierze? My z neo będziemy :-)

ewa12023 - 2010-06-16, 21:06

Ojej dziewczyny my też będziemy. Wreszcie poznam Was osobiście.
neo - 2010-06-24, 07:34

Cytat:
Niezwykły film w Kinie Konesera
Beata Łabutin
2010-06-23, ostatnia aktualizacja 2010-06-23 16:58

- Niezwykły film można będzie zobaczyć w czwartek w kinie Helios, przyjdźcie koniecznie - zachęca dr Joanna Łaba. Film opowiada o dorosłym chłopcu z zespołem Downa, który jako pierwszy Europejczyk z tą przypadłością skończył wyższe studia



- Projekcja filmu pt. "Ja też" to wydarzenie przede wszystkim dla rodzin, w których żyją osoby z zespołem Downa, ale nie tylko - przekonuje dr Łaba, która sama ma niepełnosprawne dziecko i jest jednocześnie prezesem opolskiego Stowarzyszenia Pomocy Dzieciom z Zespołem Downa. - Każdy z nas powinien zobaczyć ten film, by uwierzyć, że nasze upośledzone dzieci też mogą normalnie żyć, kształcić się, kochać, stawiać sobie cele i je realizować. Potrzeba im tylko trochę zrozumienia i wsparcia.

Dr Łaba zarezerwowała dla członków Stowarzyszenia 80 wejściówek. Około 100 wykorzystają zapewne członkowie czwartkowego Kina Konesera, ale do wzięcia będzie jeszcze około 200 biletów, projekcja bowiem zaplanowana jest w sali na 320 miejsc.

- Zachęcam gorąco, tym bardziej że odbędzie się tylko jedna projekcja - mówi dr Łaba. - Widziałam już ten film i wiem, że pomoże on osobom niemającym styczności z zespołem Downa w odkryciu zupełnie nowego świata i zrozumieniu odmienności, co z kolei pomoże nam i naszym dzieciom w znalezieniu się w normalnym świecie.

Film inspirowany jest życiorysem Pabla Pinedy, zarazem odtwórcy głównej roli, który jako pierwszy Europejczyk z zespołem Downa zdobył wyższe wykształcenie. Zabawna, a zarazem wzruszająca historia losów Daniela zdobyła wielkie uznanie światowej krytyki. Debiutancki film hiszpańskich twórców był rewelacją ubiegłorocznego festiwalu w San Sebastian, otrzymując Nagrodę Specjalną oraz Srebrne Muszle dla odtwórców głównych ról. Film został także doceniony na MFF w Rotterdamie 2010 (nagroda publiczności) i Sundance, a w Hiszpanii został ogłoszony filmem 2009 roku.

Daniel ma 34 lata. Mieszka z rodzicami w Sewilli. Jest pierwszym Europejczykiem z zespołem Downa, który zdobył wyższe wykształcenie i właśnie podejmuje pierwszą pracę w ośrodku opieki społecznej, gdzie pomaga ludziom cierpiącym na to samo co on schorzenie. Tu poznaje Laurę, atrakcyjną kobietę, na pierwszy rzut oka przebojową i bezkompromisową, ale tak naprawdę nieco zagubioną i samotną, która skrywa przed światem swoją przeszłość. Zaczynają spędzać ze sobą coraz więcej czasu, ale sprawy się komplikują. Daniel zakochuje się w Laurze, lecz ona widzi w nim tylko przyjaciela...

Jedyny w opolskim Heliosie pokaz filmu odbędzie się w czwartek o godz. 19.

Źródło: :arrow: Gazeta Wyborcza Opole


Alicja napisał/a:
To my tu poprosimy imię i nazwisko a może i nawet zdjęcie p.Prezes-Anioła.
Warto poznawać takie oddane naszym dzieciom osoby,choćby wirtualnie.

Jak wynika z tekstu, prezeską OSPDZD jest pani dr Joanna Łaba. Zdjęcia niestety brak... :nie:

Joanna Łaba - 2010-06-29, 23:13
Temat postu: A niech tam...
Dziękuję za tak miłe słowa uznania. Już dawno je tu widziałam... i już wtedy było mi bardzo miło. Dziękuję bardzo.

Jeszcze kilka słów o filmie, a raczej o kinie.
Było pełne kino! Film był wyświetlany o 19.00, a o 13.00 nie było już w kasie biletów!
I byli zaproszeni goście: Dyrektor opolskiego PFRONu, dyr. i wice dyr. szkoły specjalnej, pracownicy PFRONu, Urządu MIasta i Starostwa Powiatowego, Dyrektor Fundacji "DOM", nauczyciele, rehabilitanci, terapeuci, oczywiście rodzice, no i jeszcze mnóstwo nieznanych nam osób, które chyba dowiedziały się o filmie z opolskich gazet. A te (gazety) obie- GW i NTO poświęciły na "Ja, też!" prawie połowę strony. Szkoda tylko, że dopiero w czwartek.
Pełne kino, 320 miejsc, w takim małym Opolu!
No i jeszcze trochę jednak przykro, że film w sumie chyba tak bardzo smutny, tak bardzo prawdziwy. Całe życie w samotności, bez wstępu do "normalnego" świata...
Pozdrawiam wszystkich bardzo serdecznie - Joanna Łaba

eelusiaa - 2010-06-30, 06:32

Na trzecim zdjęciu pani prezes we własnej osobie :-)
Janusz - 2010-06-30, 08:08

Pani Joanno, gratuluję pomysłu i organizacji.
Na pewno dzięki tej projekcji więcej osób postronnych mogło zapoznać się z problemami osób z zespołem Downa i być może przełamać dotychczasowe stereotypy.

Widzę, że przy okazji była prezentacja Waszej organizacji, a to też ważna rzecz.

Pozdrawiam wszystkie osoby z opolskiego Stowarzyszenia.

neo - 2010-06-30, 08:28

Cytat:
Klub konesera. Zobacz obsypany nagrodami dramat 'Ja też'

MAK

Obsypany nagrodami hiszpański dramat “Ja też!” - poruszająca historia, której bohaterem jest chory na zespół Downa 34-letni Daniel, na seansie w Heliosie dzisiaj o 19.00.


Ten film ma posmak słodko-gorzki, daje nadzieję, a jednocześnie składania do refleksji, że myślimy stereotypami, dzielimy świat na zdrowych i niepełnosprawnych. I tym drugim - nawet pełni współczucia dla nich - odmawiamy pewnych praw, przede wszystkim prawa do pełni życia.

Daniel, bohater dramatu “Ja też!”, urodził się z zespołem Downa. Nie dał się jednak zamknąć w klatce z tabliczką “upośledzony”. Kiedy go poznajemy, jest już 34-letnim mężczyzną po studiach i rozpoczyna pracę w ośrodku socjalnym, opiekującym się dziećmi z zespołem Downa. Jest świetnie wykształconym, trzeźwo patrzącym na świat facetem. Tylko charakterystyczne rysy twarzy zdradzają, jaka dotknęła go choroba.

Daniel poznaje Lolę, koleżankę po fachu, atrakcyjną kobietę. Ona początkowo przekonana, że on jest jednym z podopiecznych ośrodka, powoli nabiera zaufania do Daniela, a przede wszystkim zaczyna go traktować jak partnera, a nie chorego, któremu należy współczuć.

Między tą parą nawiązuje się szczególna więź. Obie jednak inaczej traktują te wzajemne relacje, inaczej odczytują sygnały. Lola, wbrew pozorom kobieta zagubiona i bardzo samotna, Daniela traktuje jak najlepszego przyjaciela, z jej strony nie ma mowy o uczuciu, które mogłoby ją połączyć z tym mężczyzną. Daniel natomiast się w Loli zakochuje, darzy ją miłością gorącą i bezwarunkową. I czuje do niej fizyczny pociąg, pożąda i marzy, że to uczucie kiedyś się dopełni.

I w takim pojmowaniu damsko-męskich stosunków natyka się na barierę niezrozumienia. Przyjaźnić się z mężczyzną dotkniętym zespołem Downa można, ale kochać - to już zupełnie inna historia... Film “Ja też! jest dziełem dwóch debiutantów, filmowców specjalizujących się dotąd w produkcjach krótkometrażowych - Alvaro Pastora i Antonio Naharro (razem napisali scenariusz i wspólnie ten film wyreżyserowali).

Bilety na seans: po 15 zł (normalny) i 13 zł (ulgowy). Film trwa 105 min.

Źródło: :arrow: Nowa trybuna Opolska nto.pl


Faktycznie, kino pękało w szwach. Specjalne podziękowania należą się dla pana Krzysztofa Pietrzyka za ściągnięcie kopii filmu do Opola.

Pani Joanno, skoro o OSPDZD na niniejszym forum jest już trochę informacji , to zapraszam do oficjalnego przedstawienia się w :arrow: tym wątku. Jest Pani w końcu "mamą" Stowarzyszenia. ;-)

groszek - 2012-04-21, 19:37

Na dzisiejszej konferencji jako pierwsza wystąpiła Pani Joanna Łaba z Opolskiego Stowarzyszenia i opowiedziała nam o Konferencji w NY , w której uczestniczyła z okazji przyjęcia przez ONZ rezolucji A/RES/66/149( w grudniu 2011) o ustanowieniu Światowego Dnia Osób z zespołem Downa
Między innymi opowiedziała o spotkaniu z Emilią Kingsley, autorką opowiadania Witajcie w Holandii, której syn Jasson ma obecnie 24 lata ukończył studia w USA i w wieku 19 lat napisał książkę o sprawach dla niego ważnych. Pani Joanna przekazała autorce to opowiadanie przetłumaczone na j.polski czym wzbudziła jej entuzjazm, gdyż kolekcjonuje ona różne wersje językowe, swego opowiadania.
Na koniec zaapelowała o podpisanie petycji przeciw eugenice i pozbawiania prawa do życia dzieci z zespołem Downa Petycja jest po angielsku( i może ktoś z naszych by to przetłumaczył)
Jeśli to leży Wam na sercu to możecie dać temu wyraz
na tej stronie
Dopiero 714 osób ją podpisało!

Joanna Łaba - 2012-04-23, 08:29

Witam,
dziękuję za zamieszczenie informacji w Zakątku. Spieszę tylko z informacją, że mój syn przesłał już polskie tłumaczenie deklaracji do Fundacji Lejeune, jednak od piątku nie otrzymaliśmy informacji, ani (mam nadzieję, że tylko na razie) nie zamieszczono tego tłumaczenia na stronie... Może w weekend nikt tam nie pracował...
Pozdrawiam. J.Łaba

Joanna Łaba - 2012-04-23, 09:33

Poniżej polska wersja deklaracji:

Deklaracja
Eugenika nie jest prawem człowieka
Czy zabicie nienarodzonego dziecka z powodu zespołu Downa powinna być postrzegana jako fundamentalne prawo człowieka? Na to bardzo ważne pytanie ma odpowiedzieć Europejski Trybunał Praw Człowieka (ETPC) który został zwołany żeby ustalić czy rodzice mają fundamentalne prawo do wykrywania i eliminacji chorych, i niepełnosprawnych dzieci.
Pozytywna decyzja Trybunału przyczyni się do postrzegania rozwiązań eugenicznych względem osób niepełnosprawnych jako prawo podstawowe.
Posiedzenie Trybunału rozstało zwołane by ustosunkował on się w sprawie skargi (KRAUZMANE kontra Lettonie) kobiety na jej lekarza, który nie zlecił jej badań prenatalnych, badań, które wykazałyby, że jej dziecko ma zespół Downa i pozwoliłyby jej dokonać aborcji.
Stojąc w obliczu zagrożenia badaniami prenatalnymi i eliminacją stającą się świętym prawem traktowanym jako prawo człowieka, sygnatariusze tej deklaracji (stowarzyszenia, rodziny, wszyscy bliscy osób z zespołem Downa i osób niepełnosprawnych) apelują do sumienia Trybunału i Instytucji europejskich by uznały człowieczeństwo, i chroniły prawo do życia, osób z zespołem Downa i niepełnosprawnych.
Uznanie eliminacji dzieci z zespołem Downa przed urodzeniem jako prawo człowieka przyczynia się do stygmatyzacji grupy ludzi stworzonej na podstawie jej genomu. Pozytywna decyzja zaprzeczy czysto i jasno człowieczeństwu osób z niepełno sprawnościami i stworzy mechanizm prawny do ich eliminacji.
Obecnie to systematyczna eliminacja dzieci z zespołem Downa w Europie stanowi prawdziwe pogwałcenie praw człowieka, nie fakt, że niektóre z nich mogły uciec selekcji ponieważ nie udało się zidentyfikować ich przed urodzeniem.
My (stowarzyszenia, osoby niepełnosprawne i ich rodziny) wzywamy Trybunał do ponownego potwierdzenia zakazu eugeniki i zobligowania Państw Członkowskich do ochrony życia każdego człowieka, włączając w to osoby niepełnosprawne, przed narodzinami. Stawką jest sposób w jaki społeczeństwo europejskie definiuje człowieczeństwo.
I agree with that (button) - Zgadzam się
SIGN THE PETITION – PODPISZ PETYCJĘ


Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group